HER2突变新型口服靶向药有效率高达75%,哪些患者效果最好?
不过,2025年世界肺癌大会(WCLC)上传来好消息:一种叫Sevabertinib(BAY 2927088) 的口服HER2靶向药,在临床研究中显示出了非常惊喜的结果。虽然它还没上市,但已被中美两国授予其突破性疗法认定,并于今年5月和7月分别被美国食品和药品
不过,2025年世界肺癌大会(WCLC)上传来好消息:一种叫Sevabertinib(BAY 2927088) 的口服HER2靶向药,在临床研究中显示出了非常惊喜的结果。虽然它还没上市,但已被中美两国授予其突破性疗法认定,并于今年5月和7月分别被美国食品和药品
8月29日,勃林格殷格翰与中国生物制药共同宣布,双方在中国大陆联合推广的宗艾替尼片(商品名:圣赫途)获得中国国家药品监督管理局正式批准,适用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC
上海2025年9月1日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与中国生物制药今日共同宣布,双方在中国大陆联合推广的圣赫途®(中文通用名:宗艾替尼片,英文通用名:zongertinib)获得中国国家药品监督管理局正式批准,适用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既
2025年8月29日,勃林格殷格翰旗下肺癌创新药——宗艾替尼片(又名宗格替尼)通过优先审评审批程序,获中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市!适用于存在HER2(ERBB2)激活突变,且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌
8月29日,勃林格殷格翰与中国生物制药共同宣布,双方在中国大陆联合推广的圣赫途(宗艾替尼片)获得中国国家药品监督管理局正式批准。该药适用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成
勃林格殷格翰与中国生物制药今日共同宣布,双方在中国大陆联合推广的圣赫途(宗艾替尼片,zongertinib)获得国家药监局正式批准,适用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成
8月29日,勃林格殷格翰与中国生物制药共同宣布,双方在中国大陆联合推广的宗艾替尼片(商品名:圣赫途)获得中国国家药品监督管理局正式批准,适用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC
勃林格殷格翰与中国生物制药今日共同宣布,圣赫途®(中文通用名:宗艾替尼片,英文通用名:zongertinib)获得中国国家药品监督管理局正式批准,适用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(
第二届银屑病新型靶向口服治疗和临床规范交流会隆重召开,围绕核心主题,深入剖析现状,分享新药研发进展,探讨治疗策略优化。
近日,美国FDA加速批准了勃林格殷格翰公司的HERNEXEOS(zongertinib,宗格替尼)片剂上市,用于治疗经FDA批准的检测方法检测出HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)激活突变且既往接受过全身治疗的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌(N